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免疫T細胞用生(sheng)物力“釣(diao)”出(chu)腫(zhong)瘤細胞
2020-05-31 07:32:35來源︰科技(ji)日報編輯︰

免疫治療通過激(ji)活免疫T細胞的(de)功能(neng),可特異(yi)型性識別並消滅腫(zhong)瘤細胞。探析免疫T細胞表面受體對腫(zhong)瘤細胞上新(xin)抗原的(de)識別機制,是(shi)免疫學領域的(de)研究(jiu)難(nan)點。

21日,記者從(cong)浙江大學了解到,該校醫學院陳偉教授課題組聯合中科院生(sheng)物物理研究(jiu)所婁繼忠團隊在國際(ji)期刊《分zhong)酉赴販 磣鐶xin)研究(jiu)成果,揭(jie)示了T細胞表面受體精(jing)準特異(yi)性識別非我(wo)抗原的(de)分zhong)踴疲  罷zhao)腫(zhong)瘤新(xin)抗原以及基于新(xin)抗原的(de)T細胞免疫治療提供了基礎理論和技(ji)術支持。

早(zao)在2014年,陳偉教授便發文指出(chu)︰TCR與激(ji)動型的(de)抗原分zhong)又 jian)會產生(sheng)特異(yi)性相互(hu)作用,且生(sheng)物力可以增強這份作用,從(cong)而放大“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原之間(jian)的(de)差(cha)別。

此次研究(jiu)中,陳偉帶領團隊對這個過程中的(de)分zhong)踴平xing)了深入(ru)挖掘。他們發現,T細胞通過TCR分zhong)佑ldquo;非我(wo)”抗原相互(hu)作用後(hou),生(sheng)物力促(chun)使(shi)“非我(wo)”抗原的(de)構象發生(sheng)變(bian)化並與TCR形(xing)成“逆鎖鍵(jian)”,TCR與非我(wo)抗原“粘貼”更(geng)加緊(jin)密(mi)且相互(hu)作用增強;同時,對于“自我(wo)”抗原,不huan)?sheng)上述(shu)構象變(bian)化。

“這個生(sheng)物力,就好像釣(diao)魚時給魚竿的(de)一(yi)個拉力——一(yi)拉魚竿,魚與魚鉤更(geng)加吃(chi)緊(jin)。”陳偉介紹(shao),在不加力的(de)情況下,“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原與TCR的(de)結合時間(jian)差(cha)不多;但是(shi)在加力的(de)情況下,“非我(wo)”抗原與TCR的(de)結合時間(jian)要長出(chu)十幾倍。生(sheng)物力通過引發抗原呈(cheng)shi)莘腫(zhong)擁de)構象變(bian)化,多部級聯放大“自我(wo)”和“非我(wo)”抗原的(de)差(cha)別,幫(bang)助TCR實(shi)現精(jing)準的(de)“非我(wo)”抗原識別。

陳偉表示,研究(jiu)結果對未來新(xin)生(sheng)抗原的(de)精(jing)確(que)預測、新(xin)興免疫治療藥物的(de)開(kai)發,以及優化疾病臨床免疫治療方案(an)均有推動作用。(記者江耘 實(shi)習生(sheng)洪恆飛 通訊(xun)員(yuan)柯溢能(neng))

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